Somerset, NJ - 6 e 2015 de novembro - A LabVantage Solutions e a Cambridge Biomedical anunciam a implementação do sistema de gerenciamento de informações laboratoriais LabVantage (LIMS).
Após uma extensa investigação dos sistemas LIMS adequados para os aspectos de diagnóstico clínico e pesquisa clínica de seus negócios, a Cambridge Biomedical firmou um acordo para implementar o LabVantage com um lançamento previsto para a primavera de 2016.
"Isso é um marco em nosso compromisso contínuo em fornecer aos nossos clientes o melhor serviço da categoria e nosso compromisso contínuo com a qualidade", disse Anthony Davis, Diretor de Garantia de Qualidade "Estou orgulhoso de ser o líder do projeto neste empreendimento e animado com as tremendas oportunidades que isso trará para nossa organização."
Peter Bailey, CEO da LabVantage, declarou: "Estamos entusiasmados em iniciar nossa parceria com a Cambridge Biomedical, líder mundial em serviços bioanalíticos. Nosso objetivo no LabVantage é ajudar empresas como a Cambridge Biomedical a usar a tecnologia para administrar seus laboratórios com mais eficiência. Sabemos que nossa solução LIMS permitirá que a Cambridge Biomedical continue seus avanços na pesquisa científica."
O LabVantage, um LIMS configurável e baseado na web, tem a confiança de líderes do setor em todo o mundo para administrar seus laboratórios e operar com o mais alto nível de eficiência, eficácia e qualidade. Seja nos estágios pré-clínico, clínico e pós-comercialização do desenvolvimento de medicamentos ou dispositivos, as soluções da LabVantage oferecem um nível de segurança que organizações como a Cambridge Biomedical precisam para oferecer melhor suporte a seus clientes.
Sobre a Cambridge Biomedical
A Cambridge Biomedical, com sede em Boston, Massachusetts, apóia os patrocinadores desenvolvendo ensaios personalizados para moléculas pequenas e grandes, biomarcadores e outros analitos críticos, juntamente com validação e teste de amostra em nossas instalações certificadas pela CLIA e credenciadas pela CAP, em conformidade com GLP/GCLP, A empresa tem ampla experiência em transferência de tecnologia, desenvolvimento de ensaios, otimização e validação. Também oferece serviços específicos em suporte analítico para estudos de PK/PD, desenvolvimento de biomarcadores, desenvolvimento de ensaios clínicos, validação de ensaios, análise de amostras e serviços de testes em apoio a ensaios clínicos e desenvolvimento de medicamentos ou dispositivos. Nossa metodologia de projeto personalizada, juntamente com o foco na entrega de resultados de qualidade e documentação pronta para envio regulatório e tempos de resposta rápidos, garante que cumpramos os cronogramas de desenvolvimento de produtos de nossos clientes.
